Qui sommes-nous ? 

L’objet de notre association est de venir en aide aux patients migraineux et à leurs proches. Nous nous adressons aux migraineux francophones du monde entier. Nous sommes des patients, qui agissons avec les patients et les professionnels, pour les patients.

Elle est reconnue d’intérêt général et agréée association de santé au niveau national.
Elle est habilitée à émettre des reçus fiscaux qui vous permettent d'obtenir un crédit d'impôt à hauteur de 66 % du montant de votre soutien.

Nous sommes en moyenne 30 bénévoles. À ce jour, l’association ne compte aucun salarié. Nous comptons cinq représentants des usagers et deux patients partenaires

Nos axes d’actions.

- Soutenir les patients et leurs proches.

- Informer les patients, leurs proches ainsi que le grand public.

- Sensibiliser les patients qui s’ignorent, les proches, les employeurs, les enseignants, le grand public et les autorités.

- Agir auprès des autorités pour l’amélioration de la prise en charge, le remboursement des traitements, la reconnaissance de handicap, l’inclusion dans l’emploi et à l’école, la recherche...

Nos actions.

Notre site très riche en contenu et notre chaîne YouTube apportent une information de qualité basée sur des sources fiables.
Il est régulièrement mis à jour afin d'expliquer et partager les dernières connaissances.

Nous organisons chaque année le Sommet Francophone de la Migraine.
Nous y invitons 3 grands spécialistes de 3 pays francophones sur 3 thématiques. En voici la playlist.

Nous organisons également chaque année deux campagnes de presse.

Pour en savoir plus, nous vous invitons à découvrir nos actualités.

Nos principaux projets pour 2026

- Poursuite du projet  pour l’amélioration de la scolarité des enfants migraineux. Toucher toutes les infirmières scolaires de France est lonf

- Mener des actions de sensibilisation en entreprise.

- Améliorer le parcours de soin : groupe de travail auprès de la Haute Autorité de Santé, participation à des évènements pour sensibiliser les professionnels, organiser des webinaires, conférence.

- Mener deux campagnes de Presse

- Diffuser nos enquêtes.

- Organiser le Sommet Francophone de la Migraine 2025.

Pourquoi avons-nous besoin de votre soutien ?

- Le budget de fonctionnement. En 2024, il représentait 5% du budget global. 

- Le financement des déplacements.

- Le financement des impressions et envois des documents de communication : brochures, affiches, flyers destinés aux congrès mais aussi à nos différentes campagnes. Par exemple, par deux fois, nous avons envoyé des flyers à pratiquement tous les neurologues de France. Nous avons également envoyé de la documentation à tous les centres de médecine du travail, toutes les MDPH et toutes les ARS. Nous sommes en cours d’envoi de brochures à toutes les infirmières et infirmiers scolaires de France.

- L’organisation d’événements comme le Sommet Francophone de la Migraine.

- La participation à certains événements payants, tels que le Congrès de Médecine Générale.

-Des frais de publications

Qui peut adhérer ?

Tout le monde peut adhérer : patients, proches de patients, sympathisants, que ce soit en France ou à l’étranger.

Vous recevrez une carte plastifiée d’information médicale ainsi qu’un badge. Nous les envoyons aussi à l’étranger. Il vous suffit de cocher les cases correspondantes. N’oubliez pas de renseigner précisément votre adresse postale.

Grâce à vous, nous pourrons continuer à faire bouger les lignes.

Merci.

Formules